今天南京刑事律師網的南京刑事律師事務帶來主題是關于：刑事律師專業解讀假藥的定義和劣藥的定義，希望能幫助大家。

　　根據 2017 年發布的《藥品管理法實施條例》主要實施為了讓《藥品管理法》能夠更加深入實施和執行專門制定的。而在《藥品管理法實施條例》以及《藥品管理法》相關情況分為總責、藥品生產企業管理、藥品經營企業管理、醫療機構的藥劑管理、藥品管理、藥品包裝等情況進行全面分析，從其內在的相關情況進行概述，而對于假藥和劣藥的相關描述都在其中。

        按照原《藥品管理法》第四十八條第二款相關內容規定的假藥定義為：藥品自身所含成分與國家相關標準不一致而冒充其按照標準生產的醫藥產品。

　　相對于原先規定的《藥品管理法》，在世紀初針對其內容進行全新設計過程中提及的假藥概念進行完善補充，進一步與現實發展相互吻合，實現其發展的內在規律要求，而在其后的15 年的實際監管過程中的操控來看，假藥定義也隨著市場、技術等因素的變化而亟待進行適當的補充和完善，這將有利于其按照客觀需求、市場需求健康發展。按照劣藥相關實際規定看，在《藥品管理法》中的主要內容規定中，如果藥品自身成份的含量與國家相關規定有著很大的出入，將直接被列入劣藥的序列中。

        按照劣藥情況進行描述，主要因素集中在：未按照標明具體適用的有效時間要求;沒有真正按照要求列述生產標號;嚴重超出相關時間要求的;直接使用的藥品外在材料沒有在相關批準的約束范疇內，隨機隨意選擇色素添加材質、防腐物質、香料、矯正味道物質以及輔料的;其它不符合藥品內涵規定的。從假藥的自身定義的完善情況看，一些行業人士更是參照我國以外的實際規定中涉及到的有關行業標準，引入到我國國內進行適當的嘗試修改完善，并且按照假藥劣藥的實際涉及影響程度進行科學客觀地審視和分析，能夠由外及內地在我國的客觀情形中進行有效構建，科學布局，而按照適當的藥法內容以及實際行動情況提供可行性建議意見和建議。

　　假藥的定義（什么是假藥？）

　　一、“假”的字面定義

　　根據我國更多的古典字義中的解釋，從說文解字、康熙字典、辭源、漢語大辭典等對于古漢語研究的典籍中相關研究內容，并站在較為客觀的審視的觀點上，對于“假”的字義進行相關解讀，可以如下表所示。從新華字典以及 現代漢語詞典等相關經典書目中的解釋，對于假的解釋主要集中在以下層面： 其與“真”處于對立面，屬于相對的涵義;不是真實的，不是客觀存在的;借助，使用。這些字義的表述已然非常清晰。

　　三、“假”在假藥中的定義

　　對于“假”的內在相關性所在，可以從中認清其中的含義所在，需要借助其字義的所在，對藥品行業進行認真審視。在這一內容規制中，“藥品所含成分與國家藥品標準規定的成份不相符合，為假藥”，這里所提及的假藥，既不是有效果的治療產品，更多的是其實際作用性不強、內部屬性根本無法客觀認清，無法帶來真正的實際效用，而在后一項的規定中對對應的有關于借助非醫藥類產品進入到市場中，即為實際的假冒產品，這里主要落在‘假借“的含義之上，具有消極地替代效應，這些都是對于其內在自身所給出相關冒充藥品的客觀事實，屬于外在屬性上的假。而對于后續所提及的“借助其它相關產品而替代藥品，這都被劃分為假藥的序列中”，可以說，這樣的描述過程中，也與上述的表述基本一致，主要抓住冒充的釋義來進行解釋，主要落足于客觀效果缺乏的這一實際定義，很大程度上而沒有更多實際藥效，也就是在外在屬性上的假。

　　劣藥的定義（什么是劣藥？）

　　一、”劣“的字面定義

　　在《漢語大字典》中的劣主要包含 8 個解釋項目：弱;不足，少;拙劣，低劣;調皮，淘氣;粗暴，暴烈;謙詞;同”立“。而在《論衡》中，”劣“出現了 49 次。《語增》中主要言及為(品德)不好。而在其余一些古代典籍中一般都為短、欠缺、困倦、空虛等含義。

　　二、”劣“在劣藥中的定義

　　結合《藥品管理法》第四十九條第三款第(五)個相關項目中描述到“擅自添加著色物質、防腐材料、香料、矯正味道及以及相關輔料的”按照劣藥內部的規定,借助排除的方法得出：本款項所指的藥品所含成份,主要是指有效成份 (活性成份),也即如果藥品的有效成份含量與國家藥品相關標準不相符的情形下即為劣藥。與假藥自身情況區別的是,劣藥中含有的相關成份與國家要求上的藥品標準是一樣的,只是其含量的多少與國家標準存在一定的差異。一般情況下,其成份的含量存在或高或低出國家標準兩種形式。

　　如果藥品自身范圍內規定的含量處于相關數量或者區間情況下,在超出或者低于標準含量都被界定為劣藥;如果藥品標準規定的含量處于下限值,其地域相關標準的都被確定為劣藥序列，這與《漢語大字典》中，不足，少的意思相一致。但現行法律并沒有直接給與規定限度,也就是說,”略低于相關標準含量“僅僅能夠檢出”是一樣的法律定性。例如，在實際的藥品相關標準規定某藥品中 A 成份的含量不低于80%,如果只要這類藥品中 A 成份的含量低于 80%,就基本被列入到劣藥的序列中。而在客觀上,如果在 80%之下是一個非常寬泛的范疇之內,而在 79%到微量(可以被確定為極限)都應該處于這一范圍之內,但在實際的用藥過程中其成份的高低對病者康復的影響是不可估量的。

假藥和劣藥界定區分

　　從法律層面講，劣藥到假藥是性質的變化，是直接跨越量變到質變的過程。上例情況下,當實際的 A 成份的含量降到 0%時, 這一藥品直接為屬于假藥的范圍內。在實際生活中，如果某種主要成分的含量很低接近于 0.客觀上患者的病情無法得到有效的治療,但在追究行政責任和刑事責任上,但是卻依然需要面對截然不同的出發標準,最大程度上給不法分子以可以操作的可能，這就直接導致假藥、劣藥的區分上直接失去了現實意義。

　　從客觀程度上而言，從假藥和劣藥的內部相關定義上的不合理特征入手：《藥品管理法》中將”藥品內部中所基本包括的成分都在國家實際規定中無法相互匹配的“被直接引入到假藥的序列中，將“藥品成份的含量不符合國家藥品標準的”確定為劣藥。從相關規定入手，在實際涉及的藥品某必須具有的成分含 量進一步明確為 0 的時候，必須按照”成份不符“必須為假藥范疇內;如果藥品內部需要具備的成分含量高于 0 但實際上卻低于相關標準的規定時，必須按照相關”含量不符“被界定為劣藥( 假定這一藥品其他成份的含量均符合客觀要求的) 。如果某成分的含量超出 0 但遠遠低于藥品的真實標準，在實際的相關成分含量達到這樣 0 缺乏根本上的差別所在。但是含量的微小差別能夠直接產生不同的兩種結果。違法分子利用相關的漏洞可以使得假藥直接變成劣藥的過程，其所擔負的法律風險卻顯示出低標準的過程中。

　　界定標準存在其雙關特性：《藥品管理法》第四十八條第三款規定了按照假藥談及的六大類的情形， 第四十九條目第三款規定了需要按照劣藥相關特性定性的六大類情形。這些情形中既包括內在品質基本不合格的情況，又包括包裝更多實際標識情況等外在品質不合格的情況，即我國針對假劣藥的界定標準存在著更大的雙重特性。雙重標準處于法律條款中沒有清晰的界定，兩大類標準混雜在一起，導致假藥和劣藥的界定并不是非常客觀的。
 

　　最新《中華人民共和國藥品管理法》規定什么是假藥和劣藥

　　藥品管理法第九十八條　禁止生產(包括配制，下同)、銷售、使用假藥、劣藥。

　　有下列情形之一的，為假藥:

　　(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符;

　　(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;

　　(三)變質的藥品;

　　(四)藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

　　有下列情形之一的，為劣藥：

　　(一)藥品成份的含量不符合國家藥品標準;

　　(二)被污染的藥品;

　　(三)未標明或者更改有效期的藥品;

　　(四)未注明或者更改產品批號的藥品;

　　(五)超過有效期的藥品;

　　(六)擅自添加防腐劑、輔料的藥品;

　　(七)其他不符合藥品標準的藥品。

未經批準進口的藥品的單獨規定

《藥品管理法》修訂前  未經批準進口、銷售的藥品均按假藥論處，為他人代購或自行在網上銷售可能構成“銷售假藥”罪。

《藥品管理法》修訂后 對何為假藥、劣藥作出了重新界定，把未經批準進口的藥品從假藥里拿出來單獨規定。根據新修訂的藥品管理法，未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，不再按“假藥”論處;對未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免于處罰。

　　怎樣識別假藥、劣藥?

　　(1)看標簽。購買整瓶、整盒的藥品，要先看標簽印刷得是否正規、項目是否齊全。國家規定藥品的標簽必須印有注冊商標、批準文號、藥品名稱、產品批號、生產企業。其中商標和批準文號尤為重要，如果沒有或印刷得不規范，可能為假藥。

　　(2)看藥品：無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見有發霉、潮解、結塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者，可能為劣藥。標簽上都印有有效期，凡超過有效期的藥品，也可能為劣藥。

　　看藥的真假:游醫和地攤藥販以及“賣藝人”，這些人為了賺錢，大都信口開河，或說“奉送”，或說“無效退款”等，實則他們在騙人，賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹噓所謂“祖傳秘方”，“包治”某某的藥，基本上都是假藥。求神弄鬼"討來"的藥，不需鑒別，都是問題藥品。

以上就是關于：刑事律師專業解讀假藥的定義和劣藥的定義的內容，如有其他疑惑，可以隨時咨詢專業刑事律師團隊為您答疑解惑！